Abatacepte

• Administração SC: Solução injetável reconstituída - seringa preenchida;
• Administração EV: 250 mg (pó para solução injetável) em 10 mL de água estéril para injeção, obtendo uma solução com concentração de 25 mg/mL.
  

Atenção! Não deve ser utilizado com seringas siliconizadas. Utilizar a seringa descartável sem silicone que acompanha o medicamento.

Estabilidade após reconstituição: Não armazenar após reconstituição. Reconstituir imediatamente antes do uso.

Administração EV direta:

• Não administrar.

Administração EV contínua:

• 20 mL, 30 mL ou 40 mL em 80 mL, 70 mL ou 60 mL de SF 0,9%, respectivamente, obtendo solução com concentração final de 5 mg/mL, 7,5 mg/mL ou 10 mg/mL, respectivamente;
• Tempo de infusão: 30 minutos.

Atenção! Utilizar filtro estéril, apirogênico e de baixa ligação proteica (0,2-1,2 micrômetro).

Administração IM:

• Não administrar.

Administração SC:

• Não é necessária a diluição;
• Os locais de injeção devem ser alternados. Nunca administrar as injeções em áreas onde a pele esteja flácida, apresente hematomas, vermelhidão ou rigidez;
• Aguardar até que a seringa preenchida atinja a temperatura ambiente antes da administração (aproximadamente 30 minutos).

Atenção! Para administração SC, utilizar a apresentação de 125 mg em seringa preenchida pronta para o uso. Não utilizar a apresentação SC para administrar EV.

Estabilidade após diluição:

• Até 25ºC: 24 horas;
  
• 2º-8ºC: 24 horas.
  

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Agente inibidor do TNF;
• Vacina com agente vivo;
• Anakinra.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Orencia (Abatacepte). Tais Helena Daronco Conti. São Paulo: Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda.; 2024. Bula do medicamento.