Acetato de Octreotida

• Solução injetável reconstituída: Administração EV e SC (Sandostatin®, Octride®);
• Pó para suspensão injetável: Administração IM (Sandostatin LAR®). Antes da reconstituição, deixar atingir a temperatura ambiente. Reconstituir em 2 mL de diluente próprio. A seguir, deixar o frasco descansar por 5 minutos antes da administração.

Estabilidade após reconstituição: Uso imediato.

Administração EV direta:

• Não administrar.

Administração EV contínua:

• Diluir 0,5 mg em 60 mL de SF 0,9%;
  
• Tempo de infusão: 15-30 minutos.

Administração IM:

• Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente (Sandostatin LAR®);
• Aplicar na região glútea profundamente.
  

Administração SC:

• Não é necessária a diluição.

Atenção! Sandostatin LAR® deve ser utilizado apenas para administração IM.

Para mais informaçõe s sobre infusões, acesse:

Estabilidade após diluição:

• Até 25°C: 24 horas, mas, do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após diluição;
• Entre 2-8°C: 24 horas.

Incompatibilidade em Y:
• Dantroleno;
• Diazepam;
• Fenitoína; [cms-watermark]
• Micafungina.

Incompatibilidade em bolsa:

• Não é recomendado misturar outros medicamentos com Octreotida na mesma bolsa de infusão.

• Betabloqueadores;
• Bloqueadores dos canais de cálcio;
• Insulina;
• Antidiabéticos;
• Ciclosporina;
  
• Cimetidina;
• Bromocriptina.
  

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Raquel Elsalhi (Farmácia).

Sandostatin (Acetato de octreotida). Flavia Regina Pegorer. São Paulo: Novartis Biociências S.A.; 2023. Bula do medicamento.

Sandostatin LAR (Acetato de octreotida). Flavia Regina Pegorer. São Paulo: Novartis Biociências S.A.; 2023. Bula do medicamento.

Barros E, organizador. Medicamentos de A a Z. 5. ed. Porto Alegre: Artmed; 2016.