Albumina Humana

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta:

• Não administrar.

Administração EV contínua:

• Não é necessário diluição. Mas pode ser diluída em SF 0,9% ou SG 5% na proporção 1:4;
  
• Tempo de infusão: a velocidade de infusão deve ser ajustada conforme as circunstâncias individuais e a indicação, mas costuma ser estabelecida em 1-2 mL/minuto nas soluções a 20%. A velocidade máxima de infusão não deve exceder os 30 mL/minuto no caso de substituição do plasma.
  

Atenção! O produto deve estar em temperatura ambiente antes da utilização.

Administração IM:

• Não administrar.
  

Estabilidade: Até 4 horas após abertura do frasco.

Para mais informações sobre monitorização laboratorial, acesse:

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram observadas interações de Albumina humana com outros medicamentos.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Equipe adjunta:
• Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia);
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Geisa Sartori (Farmácia Industrial e Esteta);
• Lidiane Motta (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).
  

Albumina Humana Grifols. Luiz C. de Almeida. Paraná: Grifols Brasil Ltda., 2021. Bula do medicamento.

Albumax (Albumina). Satoro Tabuchi. São Paulo: Blau Farmacêutica S.A., 2014. Bula de medicamento.

Micromedex® Healthcare Series. (Albumina) [Internet]. Greenwood Village, Colo: Thomson Healthcare (Acessed on november 2022).

Barros E, Torriani MS, Santos L, et al. Medicamentos de A a Z. 5. ed. Porto Alegre: Artmed, 2016.