Alfa-avalglicosidase

• 100 mg em 10 mL de água para injetáveis. Concentração de 10 mg/mL.

Atenção! O diluente deve ser lentamente injetado na parede do frasco. Não inverter, girar ou agitar o frasco.

Estabilidade após reconstituição:
• Entre 2-8°C: 24 horas.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Diluir a dose desejada em SG 5%, obtendo uma solução com concentração final de 0,5-4,0 mg/mL;
• Tempo de infusão: 1 mg/kg/hora. Se o paciente não apresentar sinais de reações associadas à infusão, a taxa de infusão pode ser aumentada a cada 30 minutos;
  
• Recomenda-se utilizar, para administração, filtro em linha de 0,2 micrômetro com baixa ligação à proteína;
  
• Depois que a infusão estiver completa, lave a linha intravenosa com SG 5%.
  

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• Entre 2-8°C: 24 horas.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não há estudos sobre interações medicamentosas.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Raquel Elsalhi (Farmácia).

Equipe adjunta:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Lidiane Monteiro (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Nexviazyme (Alfa-avalglicosidase). Ricardo Jonsson. São Paulo: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda, 2023. Bula do medicamento.

Nexviazyme (Avalglucosidase alfa). Cambridge: Genzyme Corporation, 2023. Bula do medicamento.