Alfassebelipase

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Diluir a dose desejada em SF 0,9%, obtendo uma solução com concentração final de 0,1-1,5 mg/mL;
• Tempo de infusão: Aproximadamente 2 horas. Depois de estabelecida a tolerabilidade do paciente, é possível considerar a infusão por 1 hora;
  
• Administrar utilizando equipo de infusão de baixa ligação às proteínas com filtro de 0,2 μm, em linha de baixa ligação às proteínas e área de superfície superior a 4,5 cm ² , conforme disponível, para evitar a oclusão do filtro;
• Atenção! Deixar o medicamento atingir a temperatura ambiente antes da diluição. Não agitar.
  

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• Entre 2-8 ºC: 24 horas;
• Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após a diluição.
  

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Kanuma (Sebelipase Alfa). Boston: Alexion Pharmaceuticals Inc.; 2024. Bula do medicamento.

Kanuma (Alfassebelipase). Luciana Maciel Zuicker Maziero. São Paulo: Alexion Farmacêutica Brasil Importação e Distribuição de Produtos e Serviços de Administração de Vendas Ltda.; 2022. Bula do medicamento.