Amivantamabe

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV:
• Tipo de infusão: Contínua;
  
• Tempo de infusão (< 80 kg e esquema de manutenção de 3 semanas):
  • Semana 1, dia 1: 350 mg a 50 mL/hora inicial e 75 mL/hora subsequente;
  • Semana 1, dia 2: 1.050 mg a 33 mL/hora inicial e 50 mL/hora subsequente;
  • Semana 2: 1.400 mg a 65 mL/hora;
  • Semana 3: 1.400 mg a 85 mL/hora;
  • Semana 4: 1.400 mg a 125 mL/hora;
  • Semanas subsequentes: 1.750 mg a 125 mL/hora;
• Tempo de infusão (≥ 80 kg e esquema de manutenção de 3 semanas):
  • Semana 1, dia 1: 350 mg a 50 mL/hora inicial e 75 mL/hora subsequente;
  • Semana 1, dia 2: 1.450 mg a 25 mL/hora inicial e 50 mL/hora subsequente;
  • Semana 2: 1.750 mg a 65 mL/hora;
  • Semana 3: 1.750 mg a 85 mL/hora;
  • Semana 4: 1.750 mg a 125 mL/hora;
  • Semanas subsequentes: 2.100 mg a 125 mL/hora;
• Tempo de infusão (< 80 kg e esquema de manutenção de 2 semanas):
  • Semana 1, dia 1: 350 mg a 50 mL/hora inicial e 75 mL/hora subsequente;
  • Semana 1, dia 2: 700 mg a 50 mL/hora inicial e 75 mL/hora subsequente;
  • Semana 2: 1.050 mg a 85 mL/hora;
  • Semanas subsequentes: 1.050 mg a 125 mL/hora;
• Tempo de infusão (≥ 80 kg e esquema de manutenção de 2 semanas):
  
  • Semana 1, dia 1: 350 mg a 50 mL/hora inicial e 75 mL/hora subsequente;
  • Semana 1, dia 2: 1.050 mg a 35 mL/hora inicial e 50 mL/hora subsequente;
  • Semana 2: 1.400 mg a 65 mL/hora;
  • Semana 3: 1.400 mg a 85 mL/hora;
  • Semanas subsequentes: 1.400 mg a 125 mL/hora;
• Diluir a dose desejada do medicamento em SF 0,9% ou SG 5%, obtendo um volume final de 250 mL;
  
• Usar filtro em linha estéril, com baixa ligação proteica, de 0,2 micrômetro;
  
• As bolsas de infusão devem ser feitas de policloreto de vinila (PVC), polipropileno (PP), polietileno (PE) ou mistura de poliolefina (PP+PE);
  
• Atenção! Não agitar. Deve-se inverter suavemente;
  
• Atenção! Nas semanas 1 e 2, considerar a infusão pela veia periférica, a fim de minimizar o risco de reações relacionadas à infusão (RRIs). Aumentar a taxa de infusão inicial para a subsequente após 2 horas, na ausência de RRIs.
  

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição:

• 15-25°C: 10 horas, incluindo o tempo de infusão.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências);
• Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica);
  
• Raquel Elsalhi (Farmácia).
  

Rybrevant (Amivantamabe). Erika Diago Rufino. São Paulo: Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.; 2024. Bula do medicamento.

Food & Drug Administration (USA). Amivantamab Drugsat. Full prescribing information and medication guide. Silver Spring: FDA; 2024.