Atezolizumabe

• Solução para infusão reconstituída.

Administração EV direta:

• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Diluir 840 mg (14 mL) em SF 0,9% a uma concentração final de 3,2-16,8 mg/mL;
• Diluir 1.200 mg (20 mL) em SF 0,9% a uma concentração final de 3,2-16,8 mg/mL;
  
• Diluir 1.680 mg (28 mL) em SF 0,9% a uma concentração final de 3,2-16,8 mg/mL;
• Não agitar. Misturar a solução gentilmente a fim de evitar a formação de espuma;
• Utilizar bolsa de infusão de cloreto de polivinila (PVC), polietileno (PE), polipropileno (PP) ou poliolefina (PO);
• Tempo de infusão: 60 minutos na primeira infusão e, se bem-tolerado, 30 minutos nas subsequentes.
  

Administração IM:

• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• Entre 2-8ºC: 24 horas;
• ≤ 25ºC: 8 horas.
  

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento;
• Antes de iniciar o tratamento, deve-se evitar o uso de corticoides sistêmicos ou imunossupressores, uma vez que podem interferir na farmacodinâmica e eficácia de Atezolizumabe.

Autoria principal: Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestra em Farmacologia).

Revisão:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Tecentriq (Atezolizumabe). Liana Gomes de Oliveira. São Paulo: Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.; 2024. Bula do medicamento.