Avelumabe

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta: [cms-watermark]

• Não administrar.

Administração EV contínua: [cms-watermark]

• Diluir a dose desejada do medicamento em SF 0,9% a um volume total de 250 mL;
• Tempo de infusão: 60 minutos.

Atenção! Administre a solução utilizando um filtro em linha ou um filtro adicional, estéril, apirogênico, com baixa ligação às proteínas, de 0,2 micrómetros.

Atenção! Após a administração a linha deve ser irrigada com SF 0,9%.

Administração IM: [cms-watermark]

• Não administrar.

Estabilidade após diluição:

• Temperatura ambiente: não armazenar;
• Refrigerado: 24 horas contando com o tempo da administração.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Nenhum estudo de interação foi conduzido. O Avelumabe é metabolizado primariamente por vias catabólicas. Portanto, não se espera que o Avelumabe apresente interações medicamentosas farmacocinéticas com outros fármacos.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia).

Equipe adjunta:
• Flavia Ribeiro (Farmácia Industrial e Hospitalar);
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Lidiane Monteiro (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Bavencio (Avelumabe). Alexandre Canellas de Souza. Rio de Janeiro: Merck S.A., 2022. Bula do medicamento.

Micromedex® Healthcare Series. (Avelumab) [Internet]. Greenwood Village, Colo: Thomson Healthcare. (Accessed on january 17, 2023).

Buzaid AC, et al. Manual de Oncologia Clínica do Brasil. Drogas: Agentes Oncológicos [internet]. Editores MOC. (Acesso em 17 de janeiro de 2023).