Cloridrato de Idarrubicina

Reconstituição do Medicamento

Reconstituir 5 mg em 5 mL de SF 0,9%; OU
Reconstituir 10 mg em 10 mL de SF 0,9%.

Estabilidade após reconstituição: [cms-watermark]

2-8ºC: 48 horas;
Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após a reconstituição.

Administração do Medicamento

Administração EV direta:

Não administrar.

Administração EV contínua:

Diluir a dose desejada em SF 0,9% ou SG 5%, obtendo uma solução com volume final de 55-60 mL;
Administrar utilizando um sistema de flebóclise;
Tempo de infusão: Acima de 5 minutos. Considerar infundir, preferencialmente, em cerca de 15 minutos. [cms-watermark]

Administração IM:

Não administrar.

Estabilidade após diluição:

25°C: 48 horas, incluindo o tempo de infusão;
Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após a diluição.

Incompatibilidades

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Interações Medicamentosas

Mielossupressores;
Cardiotóxicos;
Compostos cardioativos (como bloqueadores do canal de cálcio);
Radioterapia.

Autoria

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:

Referências Bibliográficas

Evomid (Cloridrato de idarrubicina). Victor Luiz Kari Quental. Guarulhos: Farmarin Indústria e Comércio Ltda.; 2021. Bula do medicamento.

Neto MC, Hamerschlak N, Ribeiro AAF, et al., editores. Guia de Protocolos e Medicamentos para Tratamento em Oncologia e Hematologia 2013 [Internet]. 1. ed. São Paulo: Hospital Israelita Albert Einstein - Oncologia e Hematologia; 2013.