Cloridrato de Ondansetrona

• Solução injetável reconstituída.
  

Administração EV direta:

• Não é necessária a diluição para doses de até 8 mg;
  
• Tempo de infusão: 15 segundos.

Administração EV intermitente:

• Adultos: Diluir 8-16 mg em 50-100 mL de SF 0,9% ou SG 5%;
• Crianças: Diluir a dose desejada em 25-50 mL de SF 0,9% ou SG 5%;
• Tempo de infusão: ≥ 15 minutos.

Administração EV contínua:
• Diluir 8-16 mg em 50-100 mL de SF 0,9% ou SG 5%;
  
• Tempo de infusão: 1 mg/hora, em até 24 horas.

Administração IM:

• Não é necessário diluição.

Para mais informações sobre infusões, acesse:

Estabilidade após diluição: Uso imediato.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos, exceto Cisplatina, Fluoruracila, Carboplatina, Etoposídeo, Ciclofosfamida, Doxorrubicina e Dexametasona.

• Tramadol;
• Inibidores seletivos da recaptação de serotonina;
  
• Inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina;
  
• Apomorfina;
• Indutores potentes da CYP3A4.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Nausedron (Cloridrato de ondansetrona). José Carlos Módolo. São Paulo: Cristália - Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.; 2021. Bula do medicamento.

Ministério da Educação (BR), Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (Ebserh), Hospital Universitário de Santa Maria (HUSM). Manual de Diluição de Medicamentos Injetáveis. Santa Maria: HUSM/Ebserh; 2015.

Hospital Sírio-Libânes. Guia Farmacêutico 2014/2015. 8. ed. Bela Vista: Hospital Sírio-Libanês; 2014.