Dantroleno Sódico

• 20 mg do medicamento em 60 mL de diluente próprio (água para injetáveis).
  

Estabilidade após reconstituição:

• Temperatura ambiente: 6 horas, protegido da luz.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:

• Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente;
• Tempo de infusão: 1 hora.
  

Atenção!
• Para as infusões de 1 hora, o conteúdo dos frascos pode ser transferido para bolsas plásticas;
• Deve-se evitar o extravasamento da solução nos tecidos circundantes pelo fato do pH ser elevado.
  

Administração IM:

• Não administrar.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos. Incompatível com SF 0,9%, SG 5%, soluções ácidas e frascos de vidros.

• Estrogênios;
• Verapamil;
  
• Relaxantes musculares não despolarizantes.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Equipe adjunta:

• Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia);
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Geisa Sartori (Farmácia Industrial e Esteta);
• Lidiane Motta (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).
  

Dantrolen (Dantroleno sódico). José Carlos Módolo. São Paulo: Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda, 2021. Bula do medicamento.

Micromedex® Healthcare Series. (Dantrolene) [Internet]. Greenwood Village, Colo: Thomson Healthcare (Acessed on november 2022).