Dostarlimabe

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Diluir 10-20 mL do medicamento em SF 0,9% ou SG 5%, obtendo uma solução com concentração final de 2-10 mg/mL;
• Utilizar filtro de polietersulfona (PES) em linha de 0,2 ou 0,22 mícron;
• Atenção! Não agitar. Deve-se inverter suavemente;
• Tempo de infusão: 30 minutos.

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição:

• 25ºC: 6 horas, contando com o tempo de infusão;
• 2-8ºC: 24 horas, contando com o tempo de infusão;
• Do ponto de vista microbiológico, deve-se administrar imediatamente após a diluição.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências);
• Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Jemperli (Dostarlimabe). Rafael Salles de Carvalho. Rio de Janeiro: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.; 2024. Bula do medicamento.

Food & Drug Administration (USA). Dostarlimab. Full prescribing information and medication guide. Silver Spring: FDA, 2023.