Eculizumabe

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Diluir a dose desejada em SF 0,9%, SF 0,45% ou SG 5%, obtendo uma solução com concentração final de 5 mg/mL, conforme o esquema abaixo:
  
  • Doses de 300 mg: 300 mg (30 mL) + 30 mL de SF 0,9%, SF 0,45% ou SG 5%;
  • Doses de 600 mg: 600 mg (60 mL) + 60 mL de SF 0,9%, SF 0,45% ou SG 5%;
  • Doses de 900 mg: 900 mg (90 mL) + 90 mL de SF 0,9%, SF 0,45% ou SG 5%;
  • Doses de 1.200 mg: 1.200 mg (120 mL) + 120 mL de SF 0,9%, SF 0,45% ou SG 5%;
• Atenção! Deixar atingir a temperatura ambiente antes da administração;
• Tempo de infusão: 25-45 minutos em adultos e 1-4 horas em pacientes pediátricos, por meio de gotejamento em bomba tipo seringa ou bomba de infusão.

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• Entre 2-8°C: 24 horas.

Atenção! Antes da diluição, pode ser mantido fora de refrigeração por um período único de até 3 dias. Após esse período, o produto deve ser armazenado novamente sob refrigeração.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Atenção! O uso concomitante com bloqueadores dos receptores Fc neonatais (FcRn) pode diminuir as exposições sistêmicas e reduzir a eficácia do Eculizumabe.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Soliris (Eculizumabe). Luciana Maciel Zuicker Maziero. Itapevi: Alexion Farmacêutica Brasil Importação e Distribuição de Produtos e Serviços de Administração de Vendas Ltda; 2022. Bula do medicamento.

Dhanoa RK, Selvaraj R, Shoukrie SI, et al. Eculizumab's Unintentional Mayhem: A Systematic Review. Cureus. 2022; 14(6):e25640.