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Ertapeném Sódico

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Ertapeném Sódico

  • Administração EV: 10 mL de água para injeção, SF 0,9% ou água bacteriostática para injeção;
  • Administração IM: 3,2 mL de Cloridrato de lidocaína 1% ou 2% sem vasoconstritor.
    Estabilidade após reconstituição:
  • Até 25ºC: 6 horas;
  • Entre 2-8ºC: 24 horas, devendo ser utilizado em até 4 horas após retirado da refrigeração.

Atenção! A solução reconstituída em Cloridrato de lidocaína deve ser utilizada em até 1 hora após o preparo.

    Administração EV direta:
  • Não administrar.
    Administração EV contínua:
  • > 13 anos e adultos: Diluir 10 mL do medicamento reconstituído anteriormente em 40 mL de SF 0,9%;
  • Entre 3 meses e 12 anos: Diluir o medicamento reconstituído anteriormente em SF 0,9%, obtendo concentração final ≤ 20 mg/mL;
  • Tempo de infusão: > 30 minutos.
    Administração IM:
  • Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente;
  • A administração deve ser profunda em massa muscular grande (músculos glúteos ou parte lateral da coxa).

Para mais informações sobre infusões, acesse:

    Estabilidade após diluição:
  • Até 25ºC: 6 horas;
  • Entre 2-8ºC: 24 horas, devendo ser utilizado em até 4 horas após retirado da refrigeração.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

  • Ácido valproico; [cms-watermark]
  • Divalproato de sódio;
  • Probenecida.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Invanz (Ertapeném sódico). Fernando C. Lemos. São Paulo: Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda; 2022. Bula do medicamento.

Gilbert DN, Chambers HF, Saag MS, et al. The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy 2022. 52nd ed. Sperryville, VA: Antimicrobial Therapy; 2022.

Barros E, organizador. Medicamentos de A a Z. 5. ed. Porto Alegre: Artmed; 2016.