Galsulfase

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Diluir a dose desejada em SF 0,9%, até um volume final de 250 mL;
• Administrar via bomba de infusão, utilizando equipo de infusão com filtro de linha de 0,2 micrômetro;
  
• Tempo de infusão: Pelo menos 4 horas. A velocidade inicial de infusão deve ser de 6 mL/hora na primeira hora. Se bem-tolerada, é possível elevar para 80 mL/hora nas 3 horas restantes;
• Se houver reação à infusão, o tempo de infusão poderá se prolongar para até 20 horas.

Atenção!
• Considerar a diluição em SF 0,9% até um volume final de 100 mL para pacientes com peso ≤ 20 kg e/ou suscetíveis a sobrecargas de volume líquido; [cms-watermark]
• Antes da diluição, os frascos devem atingir a temperatura ambiente.

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• Entre 2-8ºC: Até 48 horas, incluindo o preparo e o término da administração;
  
• Atenção! Não armazenar a solução diluída a temperatura ambiente, exceto durante a infusão.
  

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Lidiane Monteiro (Farmácia Industrial e Mestra em Ciências Farmacêuticas);
• Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Naglazyme (Galsulfase). Helena Satie Komatsu. São Paulo: BioMarin Brasil Farmacêutica Ltda.; 2022. Bula do medicamento.