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Gonadotropina Coriônica Humana

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Gonadotropina Coriônica Humana

  • Para cada 5.000 unidades do medicamento, utilizar para reconstituição 1 mL de diluente próprio (SF 0,9%) para administração IM ou SC.

Estabilidade após reconstituição: Uso imediato.

    Administração EV direta:
  • Não administrar.
    Administração EV contínua:
  • Não administrar.
    Administração IM:
  • Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente para administrar no paciente.
    Administração SC:
  • Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente para administrar no paciente;
  • O local de administração deve ser alternado para prevenir lipoatrofia.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente a outros medicamentos.

Até o momento, não existem registros de interações com outros medicamentos.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar.

Revisão: Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia).

    Equipe adjunta:
  • Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
  • Geisa Sartori (Farmácia Industrial e Esteta);
  • Lidiane Motta (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
  • Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Choriomon-M (Gonadotropina Coriônica). Silvio Luiz Tiezzi Cardoso. São Paulo: UCB Biopharma Ltda, 2021. Bula do medicamento.

Micromedex® Healthcare Series. (Chorionic Gonadotropin) [Internet]. Greenwood Village, Colo: Thomson Healthcare. (Accessed on november 2022).