Hemina

• 350 mg em 48 mL de água para injetáveis. Concentração final: ~7 mg/mL (Panhematin®);
• Atenção! Agitar por 2-3 minutos até dissolver.

Estabilidade após reconstituição: Não armazenar após reconstituição. Reconstituir imediatamente antes do uso.

Administração EV:
• Tipo de infusão: Lenta;
• Tempo de infusão: Mínimo de 30 minutos;
• Panhematin®:
  
  • Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente, infundindo em cateter separado (Panhematin®);
  • Pode ser administrado diretamente do frasco-ampola;
    
  • Usar filtro de 0,45 micra ou inferior;
    
  • Após infusão, lavar a veia com 100 mL de SF 0,9%;
    
  • Medicamento flebitante. Usar veia calibrosa ou cateter venoso central;
    
• N ormosang® :
  
  • 250 mg (1 ampola) em 100 mL de SF 0,9%. Concentração final: 2.273 microgramas/mL;
  • Preparar em um frasco de vidro, devido à degradação ligeiramente mais rápida da Hemina em recipientes de plástico PVC;
    
  • Utilizar sistema de infusão com filtro;
    
  • Administrar em uma veia de grande calibre antebraquial ou central;
    
  • Após a infusão, lavar a veia com 100 mL de SF 0,9%. Recomenda-se irrigar inicialmente a veia com 3-4 injeções, em bólus, de 10 mL de SF 0,9% e, então, infundir o volume restante durante 10-15 minutos.
    

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição: Temperatura ambiente: 1 hora (Normosang®).

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Fármacos indutores de CYP, como:
  • Estrógenos;
  • Barbitúricos;
  • Metabólitos de esteroides.

Autoria principal: Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Revisão:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Júlia Takiuti (Farmácia Generalista e Gestão em Saúde).
  

Panhematin (Hemina). Barueri: Recordati Rare Diseases Comércio de Medicamentos Ltda.; 2025. Bula do medicamento.

Panhematin (Hemin for injection). Toronto: Recordati Rare Diseases Inc.; 2018. Bula do medicamento.