Imunoglobulina Antirrábica

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta: [cms-watermark]

• Não administrar.

Administração EV contínua: [cms-watermark]

• Não administrar.

Administração IM: [cms-watermark]

• Não é necessária diluição;
• A dose pode ser administrada em diferentes músculos simultaneamente. Deve-se infiltrar no local do ferimento a maior quantidade possível da dose do soro;
• Caso a região anatômica não permita a infiltração de toda a dose, a quantidade restante, a menor possível, deve ser aplicada na região glútea;
• Nas crianças com idade menor de 2 anos deve ser administrado na face lateral da coxa.

Atenção! [cms-watermark]

• Quando as lesões forem muito extensas ou múltiplas, a dose pode ser diluída, o menos possível, em SF 0,9% para que todas as lesões sejam infiltradas;
• Não se deve aplicar o soro na mesma região em que foi aplicada a vacina. [cms-watermark]
  

Estabilidade: Após aberto, uso imediato.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Nenhuma medicação concomitante constituirá contraindicação para o uso do Soro antirrábico, porém todo medicamento que esteja sendo utilizado pelo paciente deverá ser informado ao médico.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Equipe adjunta:
• Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia);
• Flavia Ribeiro (Farmácia Industrial e Hospitalar);
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Lidiane Monteiro (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Soro Antirrábico (Imunoglobulina heteróloga contra vírus rábico). Alina Souza Gandufe. São Paulo: Instituto Butantan, 2018. Bula do medicamento.