Imunoglobulina Humana Antitétano

• Solução injetável reconstituída - seringa preenchida.

Administração EV direta:

• Não administrar.

Administração EV contínua:

• Não administrar.

Administração IM:

• Não é necessário diluir para administrar. Medicamento pronto para o uso;
• Deixar o medicamento alcançar a temperatura corporal antes de administrar;
• Atenção! Em doses maiores que 2 mL (em crianças de até 20 kg) ou superiores a 5 mL (em pacientes com > 20 kg), recomenda-se dividir as doses e aplicá-las em posições diferentes;
• Atenção! Na presença de distúrbios graves da coagulação, o uso IM é contraindicado (Tetanogamma®).

Administração SC:
• Excepcionalmente, na presença de transtornos da coagulação que tornem a injeção IM contraindicada, pode ser administrada por via SC (Gama Anti-Tétano Grifols®) [cms-watermark] . Logo após a administração, fazer pressão manual cuidadosa, com uma compressa, no local da injeção.

Estabilidade: Após aberto, uso imediato.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Vacinas de vírus vivos atenuados.

Atenção! A elevação transitória de anticorpos após a administração de imunoglobulina pode produzir resultados falso-positivos em testes sorológicos.

Autoria principal: Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestra em Farmacologia).

Revisão:
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências);
  
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Gama Anti-tétano Grifols (Imunoglobulina humana antitétano). Luiz C. de Almeida. Curitiba: Grifols Brasil Ltda., 2024. Bula do medicamento.

Tetanogamma (Imunoglobulina humana antitétano). Cristina J. Nakai. São Paulo: CSL Behring Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda., 2021. Bula do medicamento.

Palmeira P, Costa-Carvalho BT, Arslanian C, et al. Transfer of antibodies across the placenta and in breast milk from mothers on intravenous immunoglobulin. Pediatr Allergy Immunol. 2009; 20(6):528-35.