Melfalana

• 50 mg em 10 mL de diluente próprio (água para injetáveis).
  

Atenção! Agitar vigorosa e continuamente por, pelo menos, 50 segundos, até a completa homogeneização.

Estabilidade após reconstituição: Não armazenar após reconstituição. Reconstituir imediatamente antes do uso.

Administração EV direta:

• Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente;
• Tempo de infusão:
  • Doses de 17-200 mg/m ² : 2-20 minutos;
  • Doses de 2-23 mg/m ² : 1-4 minuto(s).

Administração EV contínua:

• 10 mL em 250-500 mL de SF, para uma concentração de 0,1-0,45 mg/mL;
• Tempo de infusão: 15-20 minutos.
  

Administração IM:

• Não administrar.

Estabilidade após diluição:

• 25°C: 1,5 hora, contando desde a preparação da solução injetável até o final da infusão.

Incompatibilidade em Y:
• Amiodarona;
  
• Anfotericina B;
  
• Clorpromazina;
  
• Pantoprazol;
• Garenoxacina.

• Vacinas com organismos vivos;
• Ácido nalidíxico;
• Ciclosporina;
  
• Bussulfano;
• Lenalidomida;
• Prednisona;
• Talidomida;
• Dexametasona.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Francisco Damasceno (Farmácia Magistral e Magistral Alopática);
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Alkeran (Melfalana). Ewerton Luiz Favoretti. Serra: Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.; 2022. Bula do medicamento.

Neto MC, Hamerschlak N, Ribeiro AAF, et al., editores. Guia de Protocolos e Medicamentos para Tratamento em Oncologia e Hematologia 2013 [Internet]. 1. ed. São Paulo: Hospital Israelita Albert Einstein - Oncologia e Hematologia; 2013. (Acesso em 23 de jan. 2025).