Mifamurtida

• Reconstituir 4 mg em 50 mL de SF 0,9%, obtendo uma suspensão com concentração final de 0,08 mg/mL.

Atenção!

• Deixar o pó liofilizado atingir temperatura de 20-25°C antes da reconstituição;
• Não deixar de filtrar a suspensão após a reconstituição. Utilizar apenas o filtro que acompanha o medicamento;
  
• Agitar o frasco vigorosamente por 1 minuto, mantendo o filtro e a seringa conectados. Durante a agitação, os lipossomas são formados na suspensão.

Estabilidade após reconstituição: [cms-watermark]

• 20-25ºC: 6 horas.

Administração EV direta: [cms-watermark]

• Não administrar.

Administração EV contínua: [cms-watermark]

• O volume a ser extraído deve ser calculado segundo a fórmula: Volume (mL) = 12,5 x dose calculada (mg) . Em seguida, diluir a dose calculada em 50 mL de SF 0,9%.
• Não utilizar filtros em linha durante a infusão;
  
• Tempo de infusão: 1 hora.

Administração IM: [cms-watermark]

• Não administrar.

Estabilidade após diluição: [cms-watermark]

• 20-25ºC: 6 horas, incluindo os tempos de reconstituição e infusão;
• Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após a diluição.
  

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Ciclosporina;
  
• Inibidores da calcineurina;
• AINEs;
• Corticoides.

Atenção! Recomenda-se separar os tempos de administração de Mifamurtida e Doxorrubicina ou outros medicamentos lipofílicos, se forem usados no mesmo protocolo quimioterápico.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Mepact (Mifamurtida). Alex Bernacchi. Jaguariúna: Takeda Pharma Ltda.; 2021. Bula do medicamento.