Naxitamabe

• Solução injetável reconstituída.
  

Administração EV direta:

• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Se dose calculada < 80 mg (< 20 mL), diluir em 10 mL de albumina humana 5% + SF 0,9%, obtendo uma solução com volume final de 50 mL e concentração final < 1,6 mg/mL;
• Se dose calculada de 81-120 mg (20-30 mL), diluir em 15 mL de albumina humana 5% + SF 0,9%, obtendo uma solução com volume final de 75 mL e concentração final de 1,1-1,6 mg/mL;
• Se dose calculada de 121-150 mg (30-40 mL), diluir em 20 mL de albumina humana 5% + SF 0,9%, obtendo uma solução com volume final de 100 mL e concentração final de 1,2-1,5 mg/mL.
  
• Tempo de Infusão: Para a primeira infusão (ciclo 1, dia 1), administrar durante 60 minutos. Para as infusões subsequentes, administrar durante 30-60 minutos, conforme tolerado.
  

Atenção!

• Permitir 5-10 minutos de mistura passiva da solução diluente (albumina humana 5% + SF 0,9%) antes de adicionar Naxitamabe;
  
• Observar os pacientes por, no mínimo, 2 horas após cada infusão.

Administração IM:

• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• 15-25ºC: 8 horas;
• 2-8ºC: 24 horas;
• Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após a reconstituição.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Revisão: Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Danyelza (Naxitamabe). Pindamonhangaba: Adium S.A.; 2024. Bula do medicamento.

Food & Drug Administration (USA). Naxitamab (Danyelza). Full prescribing information and medication guide. Silver Spring: FDA; 2020.