Nivolumabe + Relatlimabe

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Diluir em SF 0,9% ou SG 5% a uma concentração final de 3-12 mg/mL de Nivolumabe e de 1-4 mg/mL de Relatlimabe;
• O volume total de infusão não deve exceder 160 mL;
• Para pacientes com peso inferior a 40 kg, o volume total de infusão não deve exceder 4 mL/kg de peso;
• Tempo de infusão: 30 minutos;
• Este medicamento também pode ser administrado sem diluição;
• Recomenda-se utilizar conjunto de infusão e um filtro em linha ou adicional, estéril, não pirogênico e de baixa ligação às proteínas (tamanho de poro de 0,2-1,2 μm);
  
• Recomenda-se lavar o cateter com SF 0,9% ou SG 5% após a administração.

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• 2-8°C: 24 horas.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Corticoides;
• Imunossupressores.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Equipe adjunta:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Lidiane Monteiro (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).
  

Opdualag (Nivolumabe + Relatlimabe). São Paulo: Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda, 2023. Bula do medicamento.

Opdualag (Nivolumab + Relatlimab). Princeton: Bristol-Myers Squibb Company, 2022. Bula do medicamento.