Nivolumabe

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta: [cms-watermark]

• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Não é necessária a diluição;
• Se necessário, diluir a dose desejada do medicamento em SF 0,9% ou SG 5% para uma concentração final de 1-10 mg/mL e um volume máximo de 160 mL (ou de 4 mL/kg em pacientes com peso < 40 kg);
  
• Usar filtro em linha, estéril, não pirogênico, de baixa ligação proteica, com tamanho de poro de 0,2-1,2 micrômetro;
• Tempo de infusão: 30 minutos.

Atenção! Após a administração da dose de Nivolumabe, lavar o equipo com SF 0,9% ou SG 5%.

Administração IM: [cms-watermark]

• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• 2-8ºC: 24 horas, protegido da luz.

Atenção! A administração da infusão deve ser concluída dentro de 24 horas após sua preparação.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Opdivo (Nivolumabe). Tais Helena Daronco Conti. São Paulo: Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Ltda.; 2024. Bula do medicamento.