Pamidronato Dissódico

• Para cada frasco do medicamento (60 ou 90 mg), utilizar para reconstituição 10 mL de água para injetáveis para administração venosa.
  

Estabilidade após reconstituição:

• Temperatura ambiente: não armazenar;
• Refrigerado: 24 horas.
  

Administração EV direta:

• Não administrar.

Administração EV contínua:

• Diluir o medicamento reconstituído em 250-1.000 mL de SF 0,9% ou SG 5%. A concentração não deve exceder 90 mg em 250 mL;
• Tempo de infusão: 60 mg/hora (1 mg/minuto).
  

Administração IM:

• Não administrar.

Estabilidade após diluição:

• Temperatura ambiente: 24 horas.

Incompatibilidade em Y:
• Anfotericina B;
  
• Caspofungina;
  
• Dantroleno;
  
• Diazepam;
  
• Fenitoína;
• Gentuzumabe ozogamicina.
  

Incompatibilidade em bolsa: Não há estudos.

• Talidomida;
  
• Cálcio.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Especialista em Farmácia Hospitalar).

Revisão: Carolina Jogaib (Especialista em Farmácia Oncológica).

Equipe adjunta:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Geisa Sartori (Farmácia Industrial e Esteta);
• Lidiane Motta (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).
  

Pamidrom (Pamidronato dissódico). José Carlos Módolo. São Paulo: Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda., 2022. Bula do medicamento.

Buzaid AC, et al. Manual de Oncologia Clínica do Brasil. Drogas: Agentes Oncológicos. Editores MOC. (Acesso em 14 out de 2022).

Micromedex® Healthcare Series. (Pamidronate Disodium). Greenwood Village: Thomson Healthcare. (Accessed on October 2022).

Barros E, et al. Medicamentos de A a Z. 5ª edição. Porto Alegre: Artmed, 2016.