Parecoxibe Sódico

• Uso EV/IM: Reconstituir 40 mg em 2 mL de SF 0,9% ou SG 5%.

Estabilidade após reconstituição:
• 15-30ºC: 24 horas;
• Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após reconstituição;
• Atenção! Não refrigerar.

Administração EV direta:
• Não é necessária a diluição;
  
• Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente;
• Tempo de infusão: Em bólus.
  
• Atenção! A injeção em bólus pode ser administrada diretamente na veia ou numa via EV existente.

Administração EV contínua:
• Não administrar.

Administração IM:
• Não é necessária a diluição;
• Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente;
• Administrar profunda e lentamente.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Varfarina;
• Ciclosporina;
• Lítio;
• Inibidores da CYP3A4 e da CYP2C9;
• Inibidores da ECA;
• Antagonistas da angiotensina II;
• Betabloqueadores;
• Diuréticos.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências);
• Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).
  

Bextra (Parecoxibe sódico). São Paulo: Pfizer Brasil Ltda.; 2024. Bula do medicamento.