Pegaspargase

• Solução injetável (750 unidades/mL): Solução injetável reconstituída;
• Pó liofilizado para solução injetável (3.750 unidades): Reconstituir 3.750 unidades (1 frasco) em 5,2 mL de água para injetáveis, obtendo uma solução com concentração final de 4.050 unidades e volume final de 5,4 mL.

Estabilidade após reconstituição:
• Até 25°C: 24 horas.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Solução injetável (750 unidades/mL): Diluir a dose desejada do medicamento em SF 0,9% ou Dextrose 5% para preparar a infusão;
• Pó liofilizado para solução injetável (3.750 unidades): Diluir a solução reconstituída em 100 mL de SF 0,9% ou SG 5%;
  
• Tempo de infusão : 1-2 hora(s).

Administração IM:
• Não é necessária a diluição;
• Solução injetável (750 unidades/mL): Volumes > 2 mL devem ser aplicados em múltiplos locais;
• Pó liofilizado para solução injetável (3.750 unidades): Volumes > 2 mL (em crianças e adolescentes) e > 3 mL (em adultos) devem ser aplicados em múltiplos locais.

Estabilidade após diluição:
• Entre 2-8°C: Até 48 horas. Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após diluição (solução injetável);
• Não há informações sobre estabilidade para esta apresentação (pó liofilizado para solução injetável).
  

Atenção! Este medicamento des tina-se a uma única utilização. Qualquer medicamento não utilizado e/ou resíduos deve(m) ser descartado(s).

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Lidiane Monteiro (Farmácia Industrial e Mestra em Ciências Farmacêuticas);
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Oncaspar (Pegaspargase). Rio de Janeiro: Laboratórios Servier do Brasil Ltda.; 2024. Bula do medicamento.