Poliaminoácidos 10% (Primene®)

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Não é necessária a diluição;
• Isoladamente, deve ser administrado em uma veia central. Em coadministração ou como parte de mistura, deve ser administrado de acordo com a osmolaridade da solução infundida em uma veia central ou periférica;
  
• Usar filtro ≤ 1,2 mícron para soluções de nutrição parenteral 2 em 1 (aminoácidos e carboidratos) e de 1,2 mícron para soluções de nutrição parenteral 3 em 1 (lipídios, aminoácidos e carboidratos);
• Quando administrado em neonatos e crianças < 2 anos, após mistura com oligoelementos ou vitaminas, a solução deve ser protegida da exposição à luz (desde a mistura até o fim da administração);
  
• A taxa máxima de infusão é de até 0,1 g de aminoácidos/kg de peso/hora, o que equivale a uma administração de 1 mL/kg de peso/hora;
  
• Tempo de infusão:
  
  • Neonatos e lactentes: Infusão contínua (gota a gota) durante 24 horas;
  • > 2 anos: Infusão contínua (gota a gota) durante 24 horas OU infusão cíclica (pelo menos 12 horas em 24 horas).
    

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade: Após aberto, uso imediato.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Atenção! Embora não possa ser administrado juntamente com outros medicamentos não nutricionais, pode ser misturado com carboidratos, lipídeos, oligoelementos e vitaminas quando a compatibilidade e estabilidade de todos os componentes forem conhecidas.

Não foram identificadas interações deste medicamento com outros fármacos.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências);
• Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Primene (Poliaminoácidos 10%). Thais Emboaba de Oliveira. São Paulo: Baxter Hospitalar Ltda; 2021. Bula do medicamento.