Ramucirumabe

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV: [cms-watermark]

• Tipo de infusão: Contínua;
• Diluir a dose calculada em SF 0,9% obtendo uma solução com volume final de 250 mL;
• Administrar por meio de uma bomba de infusão em uma linha exclusiva;
• Tempo de infusão: 60 minutos;
• Velocidade de infusão: Máximo de 25 mg/minuto;
• Ao final da infusão, a linha deve ser lavada com SF 0,9%.
  

Atenção!
• Não agitar, misturando suavemente por inversão;
  
• Não utilizar dextrose como diluente.

Administração IM: [cms-watermark]

• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• 2-8ºC: 24 horas. Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após a diluição.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram identificadas interações deste medicamento com outros fármacos.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências);
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Cyramza (Ramucirumabe). Felipe B. Z. da Silva. São Paulo: Eli Lilly do Brasil Ltda.; 2025. Bula do medicamento.

Food & Drug Administration (USA). Ramucirumab (Cyramza). Full prescribing information and medication guide. Silver Spring: FDA; 2025.