Ravulizumabe

• Solução reconstituída.

Administração EV direta:
• Não administrar.

Administração EV contínua:
• Diluir a dose desejada do medicamento em SF 0,9% a uma concentração de 50 mg/mL;
• A infusão deve ser administrada por meio de um filtro de 0,2 µm;
  
• Tempo de infusão da dose de ataque:
  
  • 600 mg: 45 minutos;
  • 900 mg: 35 minutos;
  • 1.200 mg: 31 minutos;
  • 2.400 mg: 45 minutos;
  • 2.700 mg: 35 minutos;
  • 3.000 mg: 25 minutos;
• Tempo de infusão da dose de manutenção:
  • 600 mg: 45 minutos;
  • 2.100 mg: 75 minutos;
  • 2.700 mg: 65 minutos;
  • 3.000 mg: 55 minutos;
  • 3.300 mg: 40 minutos;
  • 3.600 mg: 30 minutos.

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição:
• Entre 2-8°C: 24 horas, contando o tempo de diluição.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Bloqueadores do receptor Fc neonatal (FcRn).

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Raquel Elsalhi (Farmácia).

Equipe adjunta:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Lidiane Monteiro (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Ultomiris (Ravulizumabe). Luciana Maciel Zuicker Maziero. São Paulo: Alexion Serviços e Farmacêutica do Brasil Ltda., 2023. Bula do medicamento.

Ultomiris (Ravulizumab). Boston: Alexion Pharmaceuticals Inc, 2022. Bula do medicamento.