Rendesivir

• Reconstituir cada 100 mg (1 frasco) do medicamento em 19 mL de água para injetáveis.
  

Atenção!
• Agitar imediatamente o frasco durante 30 segundos. Deixar descansar por 2-3 minutos;
• Repetir o procedimento, conforme necessário, até que o conteúdo do frasco esteja completamente dissolvido.
  

Estabilidade após reconstituição: Diluir imediatamente.

Administração EV direta:

• Não administrar.

Administração EV contínua:
• 100 mg (1 frasco): Diluir 20 mL do medicamento reconstituído + 80 mL de SF 0,9%, obtendo uma solução com volume final de 100 mL OU d iluir 20 mL do medicamento reconstituído + 230 mL de SF 0,9%, obtendo uma solução com volume final de 250 mL;
• 200 mg (2 frascos): Diluir 40 mL do medicamento reconstituído + 60 mL de SF 0,9%, obtendo uma solução com volume final de 100 mL OU d iluir 40 mL do medicamento reconstituído + 210 mL de SF 0,9%, obtendo uma solução com volume final de 250 mL;
• Pacientes pediátricos (≥ 28 dias e com peso ≥ 3 kg a < 40 kg): Diluir 100 mg (1 frasco) do medicamento reconstituído em SF 0,9% a uma concentração fixa de 1,25 mg/mL;
• Lavar equipo e cateter com 30 mL de SF 0,9% imediatamente após a administração do medicamento;
  
• Tempo de infusão: 30-120 minutos; [cms-watermark]
  
• Velocidade de infusão (25 mL):
  
  • 30 minutos: 0,83 mL/minuto;
  • 60 minutos: 0,42 mL/minuto;
  • 120 minutos: 0,21 mL/minuto;
• Velocidade de infusão (50 mL):
  
  • 30 minutos: 1,67 mL/minuto;
  • 60 minutos: 0,83 mL/minuto;
  • 120 minutos: 0,42 mL/minuto;
• Velocidade de infusão (100 mL):
  
  • 30 minutos: 3,33 mL/minuto;
  • 60 minutos: 1,67 mL/minuto;
  • 120 minutos: 0,83 mL/minuto;
• Velocidade de infusão (250 mL):
  
  • 30 minutos: 8,33 mL/minuto;
  • 60 minutos: 4,17 mL/minuto;
  • 120 minutos: 2,08 mL/minuto.

Atenção!
• Retirar e eliminar da bolsa o volume de SF 0,9% equivalente ao volume de Rendesivir reconstituído a ser utilizado;
• Inverter suavemente a bolsa 20x para misturar a solução. Não agitar;
  
• Para volumes de infusão < 50 mL, avaliar utilização de seringa.

Administração IM:

• Não administrar.

Estabilidade após diluição:

• 15-25ºC: 24 horas;
• 2-8ºC: 48 horas;
• Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após diluição.
  

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

• Cloroquina;
• Hidroxicloroquina.
  

Atenção!
• Rendesivir é um inibidor de CYP3A4, UGT1A1, MATE1, OAT3, OCT1, OATP1B1 e OATP1B3 in vitro . Até que os respectivos dados clínicos estejam disponíveis, sua coadministração com substratos dessas enzimas e/ou transportadores deve ser considerada com cautela;
• Rendesivir é capaz de induzir CYP1A2 e potencialmente CYP3A in vitro . Não se pode descartar a possibilidade de que a coadministração de Rendesivir com substratos de CYP1A2 ou CYP3A4 com um índice terapêutico estreito leve à perda da eficácia desses fármacos.
  

Autoria principal: Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia).

Revisão:
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências);
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Veklury (Rendesivir). São Paulo: Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda.; 2024. Bula do medicamento.

Food & Drug Administration (USA). Remdesivir Drugsat. Full prescribing information and medication guide. Silver Spring: FDA; 2023.