Romiplostim

• Reconstituir 375 microgramas em 0,72 mL de água estéril para injeção, obtendo uma solução com concentração de 250 microgramas/0,5 mL.

Atenção! Como o volume da injeção pode ser bem pequeno, recomenda-se o uso de uma seringa com graduações de 0,01 mL .

Estabilidade após reconstituição:
• Entre 2-8°C: Até 24 horas, protegido da luz;
• Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após reconstituição.
  

Administração EV direta: [cms-watermark]

• Não administrar.

Administração EV contínua: [cms-watermark]

• Não administrar.

Administração IM: [cms-watermark]

• Não administrar.

Administração SC: [cms-watermark]

• Doses > 23 microgramas: Não é necessária a diluição. U tilizar o medicamento reconstituído anteriormente;
• Doses < 23 microgramas: Diluir 0,5 mL do medicamento reconstituído anteriormente em 2,25 mL de SF 0,9%, obtendo uma concentração de 125 microgramas/mL.

Estabilidade após diluição:

• Entre 2-8°C: Até 4 horas, no frasco original e protegido da luz;
• Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após diluição.
  

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Lidiane Monteiro (Farmácia Industrial e Mestra em Ciências Farmacêuticas);
• Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Nplate (Romiplostim). Monica Carolina Dantas Pedrazzi. Taboão da Serra: Amgen Biotecnologia do Brasil Ltda.; 2022. Bula do medicamento.