Sacituzumabe Govitecana

• 200 mg com 20 mL de SF 0,9%, obtendo solução com concentração final de 10 mg/mL.

Atenção! Deixar atingir a temperatura ambiente (20-25°C) antes da reconstituição. A solubilização do medicamento leva em torno de 15 minutos. Não agitar.

Estabilidade após reconstituição: Uso imediato.

Administração EV:
• Tipo de infusão: Contínua;
• Tempo de infusão: 3 horas para a primeira infusão e 1-2 hora(s) para as subsequentes;
• Diluir a dose desejada do medicamento em SF 0,9% a uma concentração de 1,1-3,4 mg/mL. O volume final não deve ser superior a 500 mL;
  
• No caso de pacientes com peso corporal > 170 kg, a dose total deve ser dividida em 2 bolsas de infusão de 500 mL.

Atenção!
• Proteger a bolsa da luz durante a infusão. Não há necessidade de proteger o equipo;
• Pode ser usada uma bomba de infusão;
• Lavar o equipo com 20 mL de SF 0,9% após a administração.
  

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição: 2-8°C: 24 horas, protegido da luz. Não congelar.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento. Espera-se que medicamentos inibidores ou indutores da UGT1A1 aumentem ou reduzam a exposição ao Sacituzumabe govitecana.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Trodelvy (Sacituzumabe govitecana). São Paulo: Gilead Sciences Farmacêutica do Brasil Ltda.; 2025. Bula do medicamento.

Trodelvy (Sacituzumab Govitecan). Foster City: Gilead Sciences Inc.; 2022. Bula do medicamento.