Soro Antibotrópico (Pentavalente) e Anticrotálico

Reconstituição do Medicamento

Solução injetável reconstituída.

Administração do Medicamento

Administração EV direta:

Não administrar.

Administração EV contínua:

A dose recomendada do soro, que varia de acordo com a gravidade do envenenamento, pode ser diluída na proporção de 1:2 ou 1:5 de SF 0,9% ou SG 5% ou administrada sob gotejamento sem diluição;
Tempo de infusão: 8-12 mL/minuto.

Administração IM:

Não administrar.

Estabilidade: Uma vez aberto o frasco-ampola, o soro deve ser usado imediatamente.

Incompatibilidades

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Interações Medicamentosas

Nenhum medicamento concomitante compromete o uso do soro. Porém, todo medicamento que porventura esteja sendo aplicado no paciente deve ser informado ao médico.

Autoria

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Equipe adjunta:

Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia);
Flavia Ribeiro (Farmácia Industrial e Hospitalar);
Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
Lidiane Monteiro (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Referências Bibliográficas

Soro antibotrópico (Pentavalente) e anticrotálico (Imunoglobulina heteróloga contra o veneno de Bothrops sp e Crotalus durissus ssp). Patricia Meneguello S. Carvalho. São Paulo: Instituto Butantan, 2022. Bula do medicamento.

Hospital Regional de Presidente Prudente – Associação Lar São Francisco de Assis na Providência de Deus – OSS. Tabela de Informações de diluição dos soros antipeçonhentos [Internet]. São Paulo. (Acesso em 06 de dezembro de 2022).