Soro Antitetânico

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV: [cms-watermark]

• Tipo de infusão: Lenta;
• Diluir a dose desejada do medicamento em SF 0,9% ou SG 5% na proporção de 1:2 ou 1:5 (ou seja, 5 mL do soro + 10-25 mL do diluente);
• Tempo de infusão: Gotejamento lento.

Administração IM: [cms-watermark]

• Não é necessária a diluição. Medicamento pronto para o uso;
• Para doses terapêuticas de 20.000 unidades, recomenda-se dividir a dose em 2 aplicações, administrando em massas musculares diferentes.

Administração SC:

• Injeção profunda na região do abdome, coxa ou parte superior posterior do braço, alternando os locais de injeção. Preferencialmente, manter volume por ponto ≤ 1,5 mL.

Estabilidade após diluição: Após aberto, uso imediato.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram identificadas interações deste medicamento com outros fármacos.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Júlia Takiuti (Farmácia Generalista e Gestão em Saúde);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).
  

Soro antitetânico Butantan (Imunoglobulina heteróloga contra toxina tetânica). Gustavo Mendes Lima Santos. São Paulo: Instituto Butantan; 2024. Bula do medicamento.

Soro antitetânico Funed (Imunoglobulina heteróloga contra toxina tetânica). Belo Horizonte: Fundação Ezequiel Dias (Funed); 2024. Bula do medicamento.

Soro antitetânico Vital Brazil (Imunoglobulina heteróloga contra toxina tetânica). Jorge Luiz Coelho Mattos. Niterói: Instituto Vital Brazil S/A; 2021. Bula do medicamento.

Ministério da Saúde (BR), Fundação Nacional de Saúde (Funasa). Sala de vacina: textos de apoio para treinamento. Brasília: Funasa; 2001.