Sotatercepte

• 45 mg em 1 mL do diluente próprio. Concentração: 50 mg/mL;
• 60 mg em 1,3 mL do diluente próprio. Concentração: 50 mg/mL;
• O medicamento e o diluente devem ser retirados da refrigeração e mantidos em repouso por cerca de 15 minutos, para que atinjam a temperatura ambiente antes da reconstituição;
• O frasco deve ser suavemente agitado para que ocorra a reconstituição do medicamento, evitando agitação ou mistura vigorosa. Em seguida, deve-se manter o frasco-ampola em repouso por até 3 minutos, a fim de que as bolhas se dissipem.

Estabilidade após reconstituição:
• Até 30ºC: 4 horas;
• Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após reconstituição.
  

Administração EV:
• Não administrar.

Administração IM:
• Não administrar.

Administração SC:
• Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente;
• Aplicar no abdome (a, pelo menos, 5 centímetros de distância do umbigo), na parte superior da coxa ou do braço;
• Para cada aplicação, deve ser escolhido um local diferente, evitando áreas com cicatrizes, sensibilidade ou lesões.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram identificadas interações deste medicamento com outros fármacos.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão: Júlia Takiuti (Farmácia Generalista e Gestão em Saúde).

Winrevair (Sotatercepte). São Paulo: Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.; 2025. Bula do medicamento.

Hoeper MM, Badesch DB, Ghofrani HA, et al.; STELLAR Trial Investigators. Phase 3 Trial of Sotatercept for Treatment of Pulmonary Arterial Hypertension. N Engl J Med. 2023; 388(16):1478-90.