Tebentafuspe

• Solução injetável reconstituída.

Administração EV:

• Tipo de infusão: Contínua;
• Diluir a dose calculada em SF 0,9% + 0,63 mL de albumina humana 4%, obtendo uma solução com volume final de 100 mL; OU
• Diluir a dose calculada em SF 0,9% + 0,50 mL de albumina humana 5%, obtendo uma solução com volume final de 100 mL; OU
• Diluir a dose calculada em SF 0,9% + 0,13 mL de albumina humana 20%, obtendo uma solução com volume final de 100 mL; OU
• Diluir a dose calculada em SF 0,9% + 0,10 mL de albumina humana 25%, obtendo uma solução com volume final de 100 mL;
  
• Tempo de infusão: 15-20 minutos;
• Atenção!
  • Não agitar. Inverter suavemente, pelo menos, 5x;
  • Administrar com filtro em linha de 0,2 mícron, estéril, apirogênico e de baixa ligação a proteínas.

Estabilidade após diluição:

• 30ºC: 4 horas;
• 2-8ºC: 24 horas;
• Do ponto de vista microbiológico, administrar imediatamente após a diluição.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Revisão: Raquel Elsalhi (Farmácia).

Kimmtrak (Tebentafuspe). Vargem Grande Paulista: Medison Pharma Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda.; 2025. Bula do medicamento.

Food & Drug Administration (USA). Tebentafusp-tebn (Kimmtrak). Full prescribing information and medication guide. Silver Spring: FDA; 2025.