Tenecteplase

Administração EV:

• Para cada 8.000 unidades (40 mg) do medicamento, utilizar para reconstituição 8 mL de diluente próprio;
  
• Para cada 10.000 unidades (50 mg) do medicamento, utilizar para reconstituição 10 mL de diluente próprio.
  

Estabilidade após reconstituição:

• Temperatura ambiente: 8 horas;
• Refrigerado: 24 horas.
  

Administração EV direta:
• Utilizar o medicamento reconstituído anteriormente;
• Tempo de infusão: 5-10 segundos.
  

Atenção! Pode-se usar um acesso venoso preexistente para a administração desde que tenha sido utilizado somente para a administração de solução de SF 0,9%. Se for utilizado um acesso venoso, lavá-lo após a injeção de Tenecteplase para suprimento adequado do medicamento.

Administração EV contínua:
• Não administrar.

Para mais informações sobre infusão, acesse:

Administração IM:
• Não administrar.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Atenção! Tenecteplase é incompatível com solução glicosada.

Medicamentos que afetem a coagulação ou alterem a função plaquetária.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Especialista em Farmácia Hospitalar).

Equipe adjunta:
• Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestre em Farmacologia);
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Geisa Sartori (Farmácia Industrial e Esteta);
• Lidiane Motta (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências Farmacêuticas);
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências).

Metalyse (Tenecteplase). Ana Carolina Scandura Cardillo. São Paulo: Boehringer Ingelheim do Brasil Quím. e Farm. Ltda., 2022. Bula do medicamento.

Micromedex® Healthcare Series (Tenecteplase). Greenwood Village, Colo: Thomson Healthcare (Acessed on October 2022).

Barros E, et al. Medicamentos de A a Z. 5ª edição. Porto Alegre, 2016.