Teprotumumabe

• 500 mg em 10 mL de água para injetáveis (concentração final: 47,6 mg/mL).

Atenção! Não agitar. Girar a solução delicadamente, rodando o frasco-ampola até que o pó liofilizado esteja dissolvido.

Estabilidade após reconstituição:
• Entre 20-25°C: 4 horas;
• Entre 2-8°C: 48 horas.
  

Administração EV:
• Tipo de infusão: Contínua;
• Tempo de infusão: 90 minutos nas 2 primeiras infusões. Se bem-tolerado, o tempo mínimo para as infusões subsequentes pode ser reduzido para 60 minutos;
• Doses < 1.800 mg: Diluir em SF 0,9% para um volume final de 100 mL;
  
• Doses ≥ 1.800 mg: Diluir em SF 0,9% para um volume final de 250 mL;
  
• Remover o volume equivalente à quantidade da solução reconstituída a ser colocada na bolsa de infusão de SF 0,9%.
  

Administração IM:
• Não administrar.

Estabilidade após diluição:

• Entre 20-25°C: 4 horas;
• Entre 2-8°C: 48 horas.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar).

Revisão:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Tepezza (Teprotumumabe). São Paulo: Horizon Therapeutics Brasil Ltda.; 2025. Bula do medicamento.

Tepezza (Teprotumumab). Deerfield: Horizon Therapeutics USA Inc.; 2023. Bula do medicamento.