Tigeciclina

• 50 mg em 5,3 mL de SF 0,9% ou SG 5% (concentração de 10 mg/mL).

Estabilidade após reconstituição: Uso imediato.

Administração EV:

• Tipo de infusão: Lenta;
• Diluir a dose calculada em SF 0,9% ou SG 5%, obtendo uma solução com volume final de 100 mL. Concentração: 0,5-1 mg/mL;
• Tempo de infusão: 30-60 minutos.

Administração IM:

• Não administrar.

Estabilidade após diluição: Uso imediato.

Incompatibilidade em Y:
• Amiodarona;
  
• Anfotericina B;
  
• Bleomicina;
• Cloranfenicol;
  
• Clorpromazina;
• Daunorrubicina;
• Dantroleno;
  
• Diazepam;
  
• Epirrubicina;
• Esomeprazol;
  
• Hidralazina;
• Idarrubicina;
• Morfina;
• Nicardipina;
• Omeprazol;
  
• Fenitoína;
• Quinupristin + Dalfopristin;
• Verapamil.
  

• Varfarina;
  
• Inibidores da P-gp, como:
  
  • Cetoconazol;
  • Ciclosporina;
• Indutores da P-gp, como Rifampicina;
• Anticoncepcionais orais;
• Inibidores de calcineurina, como Tacrolimo.

Autoria principal: Flaviane Gecler (Farmácia Industrial e Hospitalar);

Revisão:
• Marcus Carmo (Farmácia Industrial e Mestre em Ciências);
• Raquel Elsalhi (Farmácia).

Tygacil (Tigeciclina). São Paulo: Pfizer Brasil Ltda.; 2024. Bula do medicamento.

Gilbert DN, Chambers HF, Saag MS, et al. The Sanford Guide to Antimicrobial Therapy 2024. 54th ed. Sperryville, VA: Antimicrobial Therapy; 2024.