Voretigeno Neparvoveque

• Solução para diluição reconstituída.

Administração EV direta:

• Não administrar.
  

Administração EV contínua:

• Não administrar.

Administração IM:

• Não administrar.

Administração sub-retiniana:

• Diluir 0,3 mL do medicamento em 2,7 mL de diluente próprio, obtendo, para cada dose, 1,5 x 10 ¹¹ genomas virais em 0,3 mL;
• Para administração, utilizar:
  • Cânula de injeção sub-retiniana com microponta de poliamida (diâmetro interno de calibre 41);
  • Tubo de extensão feito de policloreto de vinil com comprimento não superior a 6” (15,2 cm) e com diâmetro interno não superior a 1,4 mm.

Atenção!
• O tratamento deve ser iniciado e administrado por um cirurgião de retina experiente na realização de cirurgia macular;
• A administração para cada olho deve ser realizada em dias separados por um curto intervalo, que não deve ser inferior a 6 dias.

Estabilidade:
• Entre 15-25°C: Até 4 horas.

Este medicamento não deve ser administrado juntamente com outros medicamentos.

Não foram realizados estudos de interação medicamentosa para este medicamento.

Autoria principal: Carolina Jogaib (Farmácia Oncológica e Mestra em Farmacologia).

Revisão:
• Francisco Damasceno (Farmácia Industrial e Magistral Alopática);
• Thalita Lima (Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica).

Luxturna (Voretigeno neparvoveque). Flávia Regina Pegorer. São Paulo: Novartis Biociências S.A.; 2024. Bula do medicamento.