Figura 1. Créditos:
Dra. Elazir Mota - Rio de Janeiro/RJ
Descrição da figura 1: Ultrassonografia de abdome. Paciente do sexo feminino, 4 anos, com queixa de dor abdominal e vômitos. Presença de imagem cística (C), adjacente ao duodeno e lobo direito hepático, sem evidente comunicação com duodeno, exercendo somente efeito compressivo.
Figura 2. Créditos:
Dra. Elazir Mota - Rio de Janeiro/RJ
Descrição da figura 2: Ultrassonografia de abdome da mesma paciente com uso de sonda linear de alta frequência, evidenciando a característica patognomônica de imagem: "parede dupla" ( double wall sign ) (parede mucosa hiperecogênica – seta vermelha – e camada muscular hipoecoica – seta amarela).
Cisto de duplicação intestinal:
Trata-se de uma anomalia congênita rara que pode ocorrer em qualquer local do trato gastrointestinal (desde a boca até o ânus). Suas localizações mais comuns são íleo terminal, seguidos por esôfago, cólon, jejuno, estômago e duodeno.
Quadro clínico: A maioria dos cistos de duplicação aparecem ao redor do primeiro ano de vida, podendo em alguns casos ser assintomáticos ou ter sinais e sintomas obstrutivos, por vezes com presença de massa abdominal palpável. Melena ou enterorragia são raras, já que a maioria dos cistos não se comunicam com a luz intestinal.
Diagnósticos diferenciais: C isto mesentérico (linfangioma abdominal), torção ovariana, outras lesões císticas ovarianas , pseudocisto pancreático.
Autoria principal: Elazir Mota (Radiologia, especialista em Radiologia Pediátrica).
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