Figura 1. Créditos:
Dra. Elazir Mota - Rio de Janeiro/RJ
Figura 2. Créditos:
Dra. Elazir Mota - Rio de Janeiro/RJ
Descrição das figuras 1 e 2:
Ressonância magnética fetal - sequência ponderada em T2 apresentando múltiplas formações ovaladas com hipersinal em T2 (setas vermelhas), compatível com cistos, não comunicantes e de tamanhos variados na loja renal esquerda. Observe ausência de parênquima renal adjacente. Achados muito sugestivos de rim multicístico displásico esquerdo.
Figura 3. Créditos:
Dra. Elazir Mota - Rio de Janeiro/RJ
Figura 4. Créditos:
Dra. Elazir Mota - Rio de Janeiro/RJ
Descrição das figuras 3 e 4:
Ultrassonografia do aparelho urinário pós-natal confirmando a presença de múltiplos cistos, não comunicantes e tamanhos variados na loja renal esquerda, associado à ausência de parênquima renal deste lado. A avaliação do rim contralateral é de suma importância e, nesse caso, o rim direito encontrava-se normal.
Rim multicístico displásico (RMD):
Trata-se de uma displasia renal congênita e sua etiologia ainda é desconhecida. Pode estar relacionada à obstrução completa ou atresia do ureter proximal, levando à falha de desenvolvimento do parênquima renal. Deste modo, por definição, o ureter é atrésico e o rim não funcionante.
Predileção pelo sexo masculino (cerca de duas vezes mais afetados que as meninas). A maioria dos casos são unilaterais. A bilateralidade é rara e incompatível com a vida. Pode associar-se a outras anomalias renais no rim contralateral (presente em até 50% dos pacientes), como refluxo vesicoureteral, estenose de junção ureteropélvica, ureterocele, ectopia ureteral e outras.
Diagnósticos diferenciais: O principal diagnóstico diferencial ocorre com as hidronefroses renais acentuadas. Outros diagnósticos diferenciais importantes são: doença policística autossômica recessiva, megacalicose, hipoplasia renal e outros.
Autoria principal: Elazir Mota (Radiologia, especialista em Radiologia Pediátrica).
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