Créditos:
Dra. Elazir Mota - Rio de Janeiro/RJ
Descrição da figura: Tomografia computadorizada do tórax após injeção do contraste venoso, evidenciando opacidade no lobo inferior esquerdo (LIE) e vaso anômalo (seta vermelha), que tem sua origem no abdome, mas atravessa e alcança a lesão no LIE, achado que caracteriza a lesão como sequestro pulmonar.
Sequestro pulmonar:
Faz parte do espectro de malformações pulmonares congênitas, sendo
definido como parênquima pulmonar não funcionante, que não se comunica com a árvore traqueobrônquica e possui um suprimento arterial anômalo.
O sequestro pulmonar pode ser dividido em
intralobar
e
extralobar
. Eles são diferenciados, basicamente, pelo revestimento pleural e sua drenagem venosa. Na forma intralobar, o parênquima afetado está envolto pela pleura visceral e sua drenagem venosa ocorre por meio da veia pulmonar. Já na extralobar, observa-se revestimento pleural próprio e a drenagem venosa em geral ocorre através dos vasos sistêmicos.
Em ambos os tipos o suprimento arterial é comumente feito por ramos distais da aorta torácica ou proximais da aorta abdominal e, em poucos casos, por ramos do tronco celíaco ou artéria esplênica, alcançando o parênquima pulmonar através do ligamento pulmonar inferior.
Quadro clínico: N a maioria dos casos, por se tratar da forma intralobar, os pacientes começam a apresentar quadros respiratórios de repetição .
Diagnósticos diferenciais: Atresia brônquica, malformação pulmonar congênita das vias aéreas (antigamente chamada malformação adenomatoide cística), hiperinsuflação pulmonar congênita (antigamente conhecida como enfisema lobar congênito) e cisto broncogênico, lesões tumorais. Quando extralobar, os principais diagnósticos diferenciais são hemorragia adrenal e neuroblastoma.
Autoria principal: Elazir Mota (Radiologia, especialista em Radiologia Pediátrica).
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