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ACTH

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Definição: O hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), um hormônio peptídico, secretado pela adenoipófise (hipófise anterior). Ele estimula, principalmente, a secreção pelo córtex adrenal de cortisol, mas também de esteroides sexuais e mineralocorticoides.

Sinônimos: Hormônio adrenocorticotrófico; Hormônio corticotrófico; Corticotropina; Corticotrofina; Adrenocorticotropina; Adrenocorticotrofina; ACTH plasmático; ACTH - Sangue.

A secreção do hormônio ACTH é estimulada pelo hormônio liberador da corticotrofina (CRH), que é produzido pelo hipotálamo.

O hormônio antidiurético (ADH) também tem algum efeito estimulatório sobre o ACTH, porém em menor escala que o CRH. Logo, sua regulação está inserida no contexto do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal.

Sua concentração plasmática exibe um ritmo circadiano, com pico ao despertar e nadir logo após a meia-noite. Sua meia-vida é de, aproximadamente, 5 minutos.

Deve ser utilizado em conjunto com outros testes (ex.: cortisol ) para complementação e melhor interpretação dos resultados.

    Indicações:
  • Avaliação da etiologia da síndrome de Cushing;
  • Investigação de neoplasias ectópicas produtoras de ACTH;
  • Acompanhamento de pacientes após adrenalectomia bilateral;
  • Avaliação do resultado de cirurgia transesfenoidal;
  • Diagnóstico de síndrome de Nelson;
  • Diagnóstico diferencial de insuficiência adrenal primária e central;
  • Avaliação de desordens do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal.

Como solicitar: ACTH.

  • Orientações ao paciente: Não é necessário preparo específico. Anotar medicamentos em uso, dia e hora da última dose. O uso de Biotina (Vitamina B7), em algumas metodologias, pode interferir nos resultados. Sugere-se, a critério médico, sua suspensão nas 72 horas que antecedem a coleta;
  • Tubo para sangue total/plasma (tampa roxa - EDTA). A coleta matutina deve ser feita, idealmente, entre 7-9 horas da manhã, e a vespertina entre 21-0 hora (meia-noite), ou a critério médico. Centrifugar, separar o plasma em um tubo de plástico estéril e congelar imediatamente;
  • Material: Sangue;
  • Volume recomendável: 0,5 mL.
Texto alternativo para a imagem Figura 1. Tubo para soro - tampa roxa. Ilustração: Caio Lima
  • Entre 7-9 horas da manhã: 10-60 picogramas/mL;
  • Valores > 100 picogramas/mL sugerem insuficiência adrenal primária;
  • Valores < 20 picogramas/mL indicam insuficiência adrenal central:
      Observação! [cms-watermark]
    • Os valores de referência para o ACTH podem variar de acordo com o laboratório clínico e a metodologia utilizada;
    • Os valores de referência para a dosagem do ACTH vespertino não estão bem estabelecidos.
  • Deve-se evitar o contato das amostras com qualquer tipo de vidro, em virtude da possibilidade de sua adsorção;
  • Em pequenas concentrações de ACTH, o teste apresenta baixa sensibilidade e precisão;
  • O ACTH é instável no plasma;
  • Os resultados obtidos em diferentes plataformas analíticas não devem ser comparados entre si;
  • Nos casos de pacientes com produção excessiva (doença de Cushing) ou deficiência borderline , se realizado apenas uma dosagem isolada, há a possibilidade de que o resultado encontrado esteja dentro dos limites da normalidade;
  • A presença de anticorpos heterófilos ou de anticorpos humanos anticamundongo (HAMA) pode elevar falsamente os resultados;
  • Os níveis de ACTH devem ser correlacionados com os de cortisol para melhor interpretação;
  • Raramente, em alguns casos da síndrome de produção ectópica, o ACTH elevado pode ser metabolicamente ativo, porém esse aumento pode não ser detectado pela metodologia utilizada;
  • O uso de Biotina (Vitamina B7), em algumas metodologias, pode interferir nos resultados. Sugere-se, a critério médico, sua suspensão nas 72 horas que antecedem a coleta;
  • Dada a possibilidade de interferência negativa no ensaio, a determinação do ACTH não é recomendada em pacientes em uso de ACTH sintético.
    Aumento:
  • Insuficiência adrenal primária;
  • Síndrome de Nelson;
  • Trauma;
  • Cirurgia;
  • Pirogênios;
  • Hipoglicemia;
  • Hemorragia;
  • Estresse;
  • Tumores secretores de ACTH ectópico;
  • Hiperplasia adrenal induzida pela hipófise;
  • Síndrome de Cushing ACTH dependente;
  • Doença de Addison;
  • Adrenalectomia bilateral.
    Diminuição:
  • Insuficiência adrenal secundária;
  • Adenomas ou carcinomas da adrenal;
  • Uso de glicocorticoides exógenos;
  • Síndrome de Cushing ACTH independente.

Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).

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