Anti-Jo-1
Definição: Autoanticorpo direcionado contra o antígeno Jo-1, o qual pertence à família de enzimas aminoacil-tRNA sintetases (aaRSs), encontradas no citoplasma de todas as células nucleadas do organismo.
Sinônimos: Anti-histidil tRNA Sintetase; Anti-histidil-transferase RNA Sintetase; Anticorpos Anti-Jo-1; Anti-antígeno Jo-1; Anticorpos Anti-antígeno-Jo-1; Autoanticorpo Anti-Jo-1; Anti-Jo-1, Ab; Anti-Jo-1 Sérico; Anti-Jo-1 - Sangue.
A histidil tRNA sintetase (Jo-1) é a mais comum dentre todas as outras sintetases do organismo, assim como é o autoanticorpo miosite-específico mais frequente. Nas miosites, o antígeno Jo-1 pode ser detectado com maior frequência na polimiosite (20 a 30%); e, em menores proporções, na dermatomiosite (cerca de 10%).
Ele é considerado um marcador de mau prognóstico nas miosites, estando frequentemente associado a acometimento intersticial pulmonar, artropatia, fenômeno de Raynaud e "mãos de mecânico". Dos pacientes com polimiosite que apresentam poliartrite simétrica e fibrose pulmonar idiopática (FPI), o anti-Jo-1 pode ser encontrado em até metade dos casos.
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Indicações:
- Auxílio no diagnóstico e no acompanhamento de miosites, especialmente, mas não exclusivamente, da polimiosite;
- Avaliação do prognóstico dos pacientes com miosites;
- Auxílio diagnóstico da síndrome antissintetase (SAS).
Como solicitar: Anti-Jo-1.
- Orientações ao paciente: jejum de 8 horas;
- Tubo para soro (tampa vermelha/amarela - figuras 1 e 2). Aguardar a completa retração do coágulo, centrifugar o tubo por 15 minutos e manter a amostra sob refrigeração (2 a 8 o C);
- Material: sangue;
- Volume recomendável: 1 mL.
Figura 1.
Tubo para soro - tampa vermelha.
Ilustração:
Caio Lima
Figura 2.
Tubo para soro - tampa amarela.
Ilustração:
Caio Lima
Não reagente.
Observação!
Os valores de referência e pontos de corte dos títulos de anticorpos anti-Jo-1 podem variar de acordo com o laboratório clínico e a metodologia utilizada.
Amostras acentuadamente hemolisadas ou lipêmicas podem interferir nos resultados.
Um resultado negativo não exclui, de maneira definitiva, o diagnóstico de miosite.
Caso o anti-Jo-1 seja negativo, outros anticorpos miosite-específicos devem ser solicitados para investigação adicional.
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Reagente:
- Miopatias inflamatórias, incluindo polimiosite e dermatomiosite;
- SAS.
Não reagente:
Indivíduos saudáveis.
Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
Marklund J, Hanna B, Jin T, et al. Myositis-associated antibodies predict the severity of lung involvement in adult patients with inflammatory myositis - A cohort study of 70 adult patients with myositis in a single center. Front Med (Lausanne). 2024; 11:1340310.
Choi MY, Satoh M, Fritzler MJ. Update on autoantibodies and related biomarkers in autoimmune inflammatory myopathies. Curr Opin Rheumatol. 2023; 35(6):383-94.
Tebo AE. Autoantibody testing in idiopathic inflammatory myopathies. J Appl Lab Med. 2022; 7(1):387-90.
Kanaan S, Garcia MAT, Xavier AR. Bioquímica clínica. 3a ed. Rio de Janeiro: Atheneu; 2022.
Andrade VP, Souza FHC, Behrens Pinto GL, et al. The relevance of anti-Jo-1 autoantibodies in patients with definite dermatomyositis. Adv Rheumatol. 2021; 61:12.
Gupta L, Naveen R, Gaur P, et al. Myositis-specific and myositis-associated autoantibodies in a large Indian cohort of inflammatory myositis. Semin Arthritis Rheum. 2021; 51(1):113-20.
Espinosa-Ortega F, Holmqvist M, Alexanderson H, et al. Comparison of autoantibody specificities tested by a line blot assay and immunoprecipitation-based algorithm in patients with idiopathic inflammatory myopathies. Ann Rheum Dis. 2019; 78(6):858-60.
McPherson RA, Pincus MR. Henry's clinical diagnosis and management by laboratory methods. 23rd ed. St. Louis: Elsevier; 2017.
Mahler M, Miller FW, Fritzler MJ. Idiopathic inflammatory myopathies and the anti-synthetase syndrome: A comprehensive review. Autoimmun Rev. 2014; 13:367.
Leff R, Sherman J, Plotz P. Clinical immunology: principles and practice. 2nd ed. London: Mosby; 2001.
Jacobs DS, DeMott WR, Oxley DK. Jacobs & DeMott laboratory test handbook with key word index. 5th ed. Hudson: Lexi-Comp Inc.; 2001.
Targoff I. Autoantibodies in polymyositis. Rheum Dis Clin North Am. 1992; 18:455.