'
Definição: Autoanticorpos direcionados contra a 21-hidroxilase (21-OH), uma enzima microssomal que pertence à via que converte a 17-hidroxiprogesterona em 11-desoxicortisol.
Sinônimos: Anti 21-OH; Autoanticorpos 21-OH; Anticorpos Anti 21-hidroxilase Alfa; Autoanticorpos Anti 21-hidroxilase; 21-OH Ab; 21OHAbs; Anticorpos Séricos Anti 21-hidroxilase; Anticorpos Anti 21-hidroxilase - Sangue.
As glândulas adrenais, localizadas na parte superior de cada rim, são responsáveis pela síntese de hormônios que estão ligados a importantes funções biológicas no nosso organismo, como na regulação do metabolismo, da pressão sanguínea e do estresse.
A insuficiência adrenal (IA), que pode ser desencadeada por diferentes etiologias (ex.: doenças autoimunes, infecções, trauma/cirúrgicas, genéticas, medicações), provoca uma falha do córtex da adrenal em produzir glicocorticoides, notadamente o hormônio cortisol
.
A causa mais comum de insuficiência adrenal primária (PAI) é a destruição autoimune do seu córtex (doença de Addison), que pode ocorrer de forma isolada (mais frequente) ou em combinação com outras doenças autoimunes (ex.: síndrome poliglandular autoimune tipo 1 ou 2).
Na doença de Addison, até cerca de 80 a 90% dos pacientes têm autoanticorpos circulantes, notadamente contra a 21-OH e a 17-alfa-hidroxilase. Com o passar dos anos, os títulos de anticorpos podem decair, chegando em alguns casos a negativar.
Quando detectados, os autoanticorpos contra a 21-OH indicam a destruição autoimune como etiologia da PAI (doença de Addison).
Os seus resultados devem ser interpretados em conjunto com o quadro clínico e outros testes confirmatórios.
Como solicitar:
Anticorpos Anti 21-hidroxilase.
Figura 1.
Tubo para soro - tampa vermelha -
Ilustração:
Caio Lima.
Figura 2.
Tubo para soro - tampa amarela -
Ilustração:
Caio Lima.
< 1 unidade/mL.
Observação!
Os valores de referência/pontos de corte para os anticorpos anti 21-hidroxilase podem variar de acordo com o Laboratório Clínico e a metodologia utilizada.
Amostras acentuadamente lipêmicas, ictéricas ou hemolisadas podem prejudicar o resultado do exame.
Raramente são detectados em indivíduos saudáveis. Entretanto, podem ser encontrados em indivíduos assintomáticos que evoluirão para disfunção adrenocortical em alguns anos (média de 2 anos e meio após a detecção dos autoanticorpos).
Esse autoanticorpo não é constatado na doença de Addison causada por agentes exógenos ou por tuberculose, por exemplo.
Os resultados devem ser interpretados em conjunto com o quadro clínico e outros testes confirmatórios.
A detecção de anticorpos heterófilos na amostra pode interferir em alguns ensaios.
Um resultado negativo, notadamente em pacientes com uma doença de longa duração, não exclui a etiologia autoimune (seus níveis decaem ao longo dos anos).
Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
Øksnes M, Husebye ES. Approach to the patient: diagnosis of primary adrenal insufficiency in adults. J Clin Endocrinol Metab. 2023; 109(1):269-78.
Sharma P. A new diagnosis of autoimmune Addison's disease in an 80-year-old female. Cureus. 2023; 15(7):e42201.
Wolff ASB, Kucuka I, Oftedal BE. Autoimmune primary adrenal insufficiency - current diagnostic approaches and future perspectives. Front Endocrinol (Lausanne). 2023; 14:1285901.
Wolff AB, Breivik L, Hufthammer KO, et al. The natural history of 21-hydroxylase autoantibodies in autoimmune Addison's disease. Eur J Endocrinol. 2021; 184(4):607-15.
Pagana KD, Pagana TJ, Pagana TN, eds. Mosby’s diagnostic and laboratory test reference. 14th ed. St. Louis, MO: Elsevier; 2019.
Reznik Y, Barat P, Bertherat J, et al. SFE/SFEDP adrenal insufficiency French consensus: introduction and handbook. Ann Endocrinol (Paris). 2018; 79(1):1-22.
McPherson RA, Pincus MR. Henry's clinical diagnosis and management by laboratory methods. 23rd ed. St. Louis, MO: Elsevier; 2017.
Bornstein SR, Allolio B, Arlt W, et al. Diagnosis and treatment of primary adrenal insufficiency: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2016; 101(2):364-89.
Charmandari E, Nicolaides NC, Chrousos GP. Adrenal insufficiency. Lancet. 2014; 383(9935):2152-67.
Lupi I, Raffaelli V, Di Cianni G, et al. Pituitary autoimmunity in patients with diabetes mellitus and other endocrine disorders. J Endocrinol Invest. 2013; 36(2):127-31.
Jacobs DS, DeMott WR, Oxley DK, eds. Jacobs & DeMott laboratory test handbook with key word index. 5th ed. Hudson, OH: Lexi-Comp Inc.; 2001.
Blizzard RM, Chee D, Davis W. The incidence of adrenal and other antibodies in the sera of patients with idiopathic adrenal insufficiency (Addison's disease). Clin Exp Immunol. 1967; 2(1):19-30.