' Cariótipo com Banda G - Sangue - Prescrição
Conteúdo copiado com sucesso!

Cariótipo com Banda G - Sangue

Voltar

Definição: É um estudo citogenético que tem a finalidade de observar cada par de cromossomos por meio de técnicas especiais de cultivo celular e coloração, a fim de detectar possíveis alterações estruturais e/ou numéricas.

Sinônimos: Cariotipagem com bandamento G; Cariograma com banda G; Cariótipo de sangue periférico com banda G.

Em uma célula diploide normal existem 23 pares de cromossomos: 22 autossômicos e homólogos (iguais entre si) e um par constituído pelos cromossomos sexuais (que podem ser homólogos no sexo feminino [XX] e não homólogos no sexo masculino [XY]).

Para a realização desse exame, as células são cultivadas em um meio de cultura próprio, sendo estimuladas a se dividir. Após o emprego de um inibidor da mitose (ex.: colchicina), as células são coletadas e analisadas na fase da metáfase (etapa em que os cromossomos estão mais condensados e, portanto, mais fáceis de se visualizar à microscopia óptica).

Rotineiramente, um corante de nome Giemsa é utilizado para a coloração dos cromossomos. Esse processo resulta em um padrão único, característico e alternado de faixas escuras e claras nos cromossomos, chamadas de bandas, de onde vem o nome “bandas G” (bandas coradas pelo Giemsa).

Outros tipos de colorações e diferentes materiais biológicos podem ser utilizados para a análise do cariótipo, como sangue, biópsia de medula óssea, líquido amniótico, material de aborto, biópsia de vilo corial etc.

    Indicações:
  • Investigação e estudo de infertilidade, amenorreia primária, abortos habituais, hipogonadismo, genitália ambígua, atraso no desenvolvimento, retardo mental, criptorquidismo, malformações congênitas, síndromes genéticas, aconselhamento genético.

Como solicitar: Cariótipo com Banda G - Sangue.

  • Orientações ao paciente: Jejum não é necessário;
  • Tubo para sangue total heparinizado (tampa verde). Após uma coleta de forma asséptica, manter a amostra sob refrigeração (não congelar) e remeter ao laboratório clínico imediatamente. Informar no pedido médico a indicação do exame;
  • Material: Sangue. Para outros tipos de materiais biológicos, entrar em contato com o laboratório clínico;
  • Volume recomendável: 5,0 a 10,0 mL.

Cariótipo masculino: 46, XY.

Cariótipo feminino: 46, XX.

  • Observação! O laudo do exame deverá informar o número de células que foram analisadas.

A contaminação do material, coleta em anticoagulante impróprio ou armazenamento inadequado podem interferir no processamento do exame.

Amostras congeladas, coaguladas, hemolisadas ou inativadas pelo calor podem inviabilizar a execução.

Mosaicismos de baixa frequência, microdeleções cromossômicas e mutações moleculares não são detectadas por esse exame. Dessa forma, um resultado normal não exclui totalmente a possibilidade de alterações genéticas.

Esse teste não detecta alterações cromossômicas adquiridas (ex.: leucemias, linfomas).

O processo de crescimento celular em meio de cultura é demorado, laborioso e suscetível a vários interferentes.

Não se aplica.

Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).

Jacobs DS, DeMott WR, Oxley DK. Jacobs & DeMott Laboratory Test Handbook With Key Word Index. 5th ed. Hudson, OH: Lexi-Comp Inc, 2001.

Liehr T. International System for Human Cytogenetic or Cytogenomic Nomenclature (ISCN): Some Thoughts. Cytogenet Genome Res. 2021; 161(5):223-224.

McGowan-Jordan J, Hastings RJ, Moore S. ISCN 2020: An International System for Human Cytogenomic Nomenclature. Basel: S Karger, 2021.

Manning M, Hudgins L. Professional Practice and Guidelines Committee: Array-based technology and recommendations for utilization in medical genetics practice for detection of chromosomal abnormalities. Genet Med. 2010; 12(11):742-745.

McPherson RA, Pincus MR. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23rd ed. St. Louis: Elsevier, 2016.