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Definição: O sistema complemento consiste em um complexo mecanismo de interação entre diversas proteínas séricas em conjunto com proteínas da superfície celular, com a finalidade de auxiliar a defesa natural do organismo.
Sinônimos: CH50; CH100; C'H(50); C'H(100); Complemento sérico total; Complemento hemolítico total (THC); Complemento total - Sangue.
O sistema complemento é representado por um grupo de glicoproteínas produzidas majoritariamente pelo fígado, que fazem parte da imunidade natural (inata) do organismo.
Atuam como mediadores inflamatórios (comportam-se como reativos de fase aguda) e imunológicos, modulando a defesa inata do organismo através da identificação, inativação e eliminação de patógenos.
Esse complexo sistema pode ser ativado por um ou mais desses três diferentes mecanismos: via clássica, via alternativa e via da lecitina ligante de manosanas.
O complemento sérico total avalia a via clássica do complemento e seus nove componentes, cuja ordem de ativação é a seguinte: C1, C4
, C2, C3
, C5, C6, C7, C8, C9.
Existem basicamente dois tipos de ensaios para a quantificação do complemento: os que estabelecem a atividade funcional e os que determinam a atividade antigênica de suas proteínas, cada qual com as suas vantagens e desvantagens.
A análise funcional do complemento hemolítico total se baseia na capacidade do soro (correspondente à sua titulação), quando exposto à eritrócitos de ovelha sensibilizados, de hemolisar 50% dessas células.
Para uma melhor avaliação, a dosagem seriada do complemento total, bem como a análise individual de alguns componentes, pode ser necessária. A diminuição dos níveis do complemento total está relacionada ao aumento da atividade de algumas doenças (ex.: lúpus eritematoso sistêmico - LES).
Geralmente, o complemento total é solicitado em conjunto com o complemento C3 e o complemento C4, a fim de se obter uma melhor avaliação e interpretação dos resultados.
Como solicitar: Complemento total.
Figura 1.
Tubo para soro - tampa vermelha.
Figura 2.
Tubo para soro - tampa amarela.
Aumento: Estados inflamatórios/infecciosos em geral, malignidades hematológicas, penfigoide bolhoso, penfigoide gestacional, penfigoide cicatricial, epidermólise bolhosa adquirida, dermatite herpetiforme, pênfigo vulgar, cirrose biliar.
Diminuição: Lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, septicemias, hipercatabolismo, deficiência genética, glomerulonefrites, hepatite crônica ativa, angioedema hereditário associado à deficiência de C1 esterase (C1-INH), deficiência de componente(s) do complemento.
Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
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