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Definição: O fenobarbital é um anticonvulsivante barbitúrico de longa ação, que pode ser utilizado no tratamento de crises convulsivas tônico-clônicas generalizadas e crises parciais simples, assim como em quadros de insônia e ansiedade.
Sinônimos: Nível Sérico de Fenobarbital; Dosagem Sérica de Fenobarbitona; Nível Sérico de Fenobarbitona; Dosagem de Fenobarbital - Sangue; Dosagem de Fenobarbital - Soro; Nível de Fenobarbital - Sangue; Nível de Fenobarbital - Soro.
Além de suas propriedades anticonvulsivantes e sedativas (ele eleva o limiar de convulsão), o fenobarbital também pode ser usado em recém-nascidos com sintomas de abstinência devido ao uso de barbituratos e opiáceos pela mãe, bem como no tratamento de hiperbilirrubinemia congênita.
O fenobarbital apresenta excelente absorção oral (biodisponibilidade > 90%), com uma meia-vida longa de 40 a 70 horas em crianças e de 50 a 140 horas em adultos. Ele é metabolizado no fígado (em torno de 75%), sendo uma parte excretada sem alterações pela urina (cerca de 25%).
Após o início do tratamento, alcança seu estado de equilíbrio em 8 a 15 dias em crianças e em 17 a 24 dias em adultos. Seus efeitos colaterais tóxicos incluem depressão do sistema cardiovascular (ex.: hipotensão) e do sistema nervoso central (ex.: ataxia, nistagmo, depressão respiratória, estupor, coma).
Como solicitar:
Dosagem Sérica de Fenobarbital.
Figura 1.
Tubo para soro - tampa vermelha
Figura 2.
Tubo para soro - tampa amarela
Crianças: 15 a 30 microgramas/mL (65-129 µmol/L).
Adultos: 20 a 40 microgramas/mL (86-172 µmol/L).
Observação!
Os valores de referência para os níveis séricos do fenobarbital podem variar de acordo com o laboratório clínico e a metodologia utilizada.
O Fenobarbital pode afetar a metabolização da fenitoína, bem como aumentar o clearance e a eliminação de medicamentos, como: Carbamazepina, Ácido valproico, Clonazepam, vitaminas D e K, Cimetidina, Cloranfenicol, Teofilina, Varfarina, Ciclosporina e contraceptivos orais.
A metabolização e o clearance do fenobarbital apresentam grande variabilidade interindividual.
Pode reduzir a concentração ou o efeito de medicamentos, como: Fenilbutazona, Doxiciclina, betabloqueadores, Teofilina, corticosteroides, antidepressivos tricíclicos, Quinidina, Haloperidol, Ácido valproico, Cloranfenicol.
Seu uso pode aumentar a concentração de fosfatase alcalina
e gamaglutamiltransferase
, podendo diminuir os níveis de cálcio
e de bilirrubinas.
O Fenobarbital atua como antagonista do ácido fólico.
Variáveis como peso, idade, sexo e funções renal e hepática devem ser consideradas para uma interpretação adequada de seus resultados.
Amostras acentuadamente hemolisadas podem interferir nos resultados da dosagem.
Autoria principal: Pedro Serrão Morales (Patologia Clínica e Medicina Laboratorial).
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